肺支原体——Mycoplasma pulmonis

2019-07-26 维通利华——实验动物常见病原体 维通利华

分类

小的，多形的细菌。缺乏细胞壁

种属

支原体科

易感动物

大鼠和小鼠是主要的宿主。豚鼠和地鼠易受到实验感染的影响。

感染频率

在现代实验动物中很少发现，通常在宠物及野生大小鼠中流行，豚鼠和地鼠尚未有流行数据。

传播

肺支原体通过直接接触，气溶胶和胎盘传播。

临床症状及病变

肺支原体的典型定植部位是中耳和鼻咽部， 虽然亚临床感染也可能会出现，但动物通常都会表现出临床症状。小鼠的临床症状包括体重减轻，被毛粗乱，呼吸困难，弯腰驼背， 行动不便。大鼠的临床症状是相似的，呼吸困难表现为鼻塞，大鼠也可能表现出鼻子和眼睛的卟啉染色，偶尔会出现与肺支原体有关的关节炎。也有可能会产生生殖影响，比如不孕，幼仔感染，低出生体重，流产，新生儿或胎儿死亡。年龄，品系，性别，并发病毒感染和免疫状况都有可能影响支原体疾病的严重性和易感性。

在不同的感染时期和感染组织中，剖检后发现的可见病变是不同的，支原体引起呼吸和生殖器官的化脓性感染，偶尔引发关节炎， 早期感染可能只有轻微渗出物，最常见的是化脓性鼻炎和中耳炎，晚期感染中耳，支气管和细支气管（它们会变得肿大扩张），偶尔子宫会充满化脓性物质，在显微镜下有慢性化脓性支气管炎和明显的与支气管炎相关的淋巴组织增生化脓性炎症，伴生淋巴滤泡的增生，也见于其他受影响的组织，包括子宫，中耳和关节。

诊断

发现特征性的临床症状和组织学病变有助于诊断晚期的支原体病。支原体病的种群监测通常通过血清学方法来进行（包括MFIA 、ELISA、 IFA）尽管存在抗体，但这些生物体依然存在。在抗体产生之前，动物可能会被感染一段时间，也许是几个月。因此在早期感染中， 培养和PCR 仍然是很有用的。尽管肺支原体生长需求苛刻且生长十分缓慢，但培养仍是可行的。PCR，典型的在洗液中，也是一种值得使用的种群附属筛查法。CARB 经常伴随肺支原体感染，因此筛查需包括此病原体。通过血清学， PCR 或组织病理学。

对研究的影响

肺支原体感染可能会干扰各种各样的研究，携带肺支原体的动物不适用于研究，感染肺支原体的动物可能患有临床疾病，使他们不适合使用。肺支原体可能会在宿主中广泛传播并影响许多器官系统。肺是主要的器官并且会发生长期的变化。研究人员描述的一些变化包括：纤毛功能的降低，气道神经支配的紊乱，以及内皮细胞形态功能的改变。支原体感染会影响免疫应答也可能造成其他感染。支原体感染的动物可能会造成超敏反应降低，T 细胞亚群的改变，淋巴细胞和中性粒细胞的计数增加。最后， 肺支原体感染有可能影响动物对其他支原体的研究。

防治

预防肺支原体进入设施应当控制动物或生物材料进入。应当在有信誉的供应商那里采购动物或者在进入动物房之前进行隔离和筛查。在野生大鼠和小鼠中，肺支原体是非常常见，所以应当实施有力的病虫害防治计划。宠物大鼠和小鼠也会携带肺支原体。所以工作人员不应当饲养宠物啮齿动物或从事一份与宠物或野生啮齿动物接触的第二职业。支原体是常见的人类或动物肿瘤和细胞株的污染物，但它们更经常被非啮齿动物支原体感染，肺支原体很少在这些材料中被发现。尽管如此，在注射进动物体之前，这些材料也应当通过PCR 或抗体产生实验来筛选致病因子。

在啮齿动物种群中没有有效的办法治疗支原体感染，对感染种群来说，扑杀与再生是一种选择， 净化也可以通过子宫切除，代乳或胚胎移植来完成。雌性和雄性的生殖系统都可能会发现肺支原体，所以对供体动物，比起子宫切除净化， 进行抗生素的预处理来降低垂直传播胚胎转移的几率可能是肺支原体感染种群最好的选择。

一般来说，根据细胞膜的构造，支原体被认为很难在宿主体外长期存活。一些支原体能形成生物膜，使它们比预想中能更好的抵抗热量和干燥。用于无芽孢菌的适当的净化措施足够用于肺支原体污染的净化。与其他污染类似，非必要的材料应当被丢弃，在引进新动物之前， 物品通过适当的消毒剂清洁以及高压灭菌来进行。

References

Baker DG. Natural Pathogens of Laboratory Animals: Their effects on research. Washington, D.C.: ASM Press; 2003. 385 pp.

Barden, J.A. and J.G. Tully, Experimental arthritis in mice with Mycoplasma pulmonis. Journal of Bacteriology, 1969. 100(1): 5-10 pp.

Davis, J.K., et al., Strain differences in susceptibility to murine respiratory mycoplasmosis in C57BL/6 and C3H/HeN mice. Infection and Immunity. 1985. 50(3): 647-54 pp.

Fox JG, Anderson LC, Lowe FM, Quimby FW, editors. Laboratory Animal Medicine. 2nd ed. San Diego: Academic Press; 2002. 1325 pp.

Fox J, Bar thold S, Davisson M, Newcomer C, Quimby F, and Smith A editors. The Mouse in Biomedical Research: Diseases. 2nd ed. New York: Academic Press; 2007. 756 pp.

McAuliffe, L., et al., Biofilm formation by mycoplasma species and its role in environmental persistence and survival. Microbiology. 2006. 152(Pt 4): 913-22 pp.

Percy DH, Barthold SW. Pathology of Laboratory Rodents and Rabbits. 3rd ed. Ames: Iowa State University Press; 2007. 325 pp.

Reyes, L., et al., Mycoplasma pulmonis genital disease: effect of rat strain on pregnancy outcome. Comparative Medicine. 2000. 50(6): 622-7 pp.

Reyes, L., et al., Rat strains differ in susceptibility to maternal and fetal infection with Mycoplasma pulmonis. American Journal of Reproductive Immunology. 2004. 51(3): 211-9 pp.

Saito, M., et al., Synergistic effect of Sendai virus on Mycoplasma pulmonis infection in mice. Nippon Juigaku Zasshi. 1981. 43(1): 43-50 pp.

Sandstedt, K., et al., Differential susceptibility to Mycoplasma pulmonis intranasal infection in X-linked immunodeficient (xid), severe combined immunodeficient (scid), and immunocompetent mice. Clinical and Experimental Immunology. 1997. 108(3): 490-6 pp.

Schoeb, T.R. and J.R. Lindsey, Exacerbation of murine respiratory mycoplasmosis by sialodacryoadenitis virus infection in gnotobiotic F344 rats. Veterinary Pathology. 1987. 24(5): 392-9 pp.

Simmons, W.L. and K. Dybvig, Biofilms protect Mycoplasma pulmonis cells from lytic effects of complement and gramicidin. Infection and Immunity. 2007. 75(8): 3696-9 pp.

Yancey, A.L., et al., Gender is a major factor in determining the severity of mycoplasma respiratory disease in mice. Infection and Immunity. 2001. 69(5): 2865-71 pp.

（本文由维通利华检测室-黄欣翻译整理。如需转载请联系维通利华市场部Marketing@criver.cn，并标明出处。）

北京维通利华实验动物技术有限公司

Beijing Vital River Laboratory Animal Technology Co., Ltd.

E-mail:RADS@criver.cn

Tel:+86.10.8492 4709