全自动荧光扫描成像系统

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收费标准

机时
40元/小时

设备型号

BZ-X800LE

当前状态

管理员

武敏,余润洁 15967726621

放置地点

瓯江实验室5号楼2楼大型仪器共享平台2018
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名称

全自动荧光扫描成像系统

资产编号

YQ2303001301

型号

BZ-X800LE

规格

产地

日本

厂家

KEYENCE

所属品牌

基恩士

出产日期

购买日期

2023-06-15

所属单位

医学科学大设施

使用性质

科研

所属分类

创新药物研发平台

资产负责人

--

联系电话

15967726621

联系邮箱

wumin@ojlab.ac.cn

放置地点

瓯江实验室5号楼2楼大型仪器共享平台2018
  • 主要规格&技术指标
  • 主要功能及特色
主要规格&技术指标
1.一体化内置暗室仓,倒置荧光显微光路设计,配备透射明场照明,XYZ三轴电动载物平台及对焦系统,6孔镜头电动转换器,4通道荧光光源自动切换。
2.XY行程≥110*80mm,Z行程≥8mm,分辨率≤0.1um,支持载玻片、各种尺寸培养皿、孔板等。
3.拍摄元件:≥2/3英寸250万像素黑白制冷CCD(内置液晶彩色滤光片),最大记录像素≥3600×3000(≥1000万像素),帕尔贴制冷5℃(环境温度-25℃),灰度级:14 bit/8 bit(黑白);24 bit(彩色 RGB个8bit) ,帧率≥90 fps,可接收波段优于400-900nm
4.光源:LED,功率:≤40W,波长:全光谱(UV to IR),寿命:≥40000h,荧光减光机构:电动减光(0.3%~100%),投射光源(LED):功率:3~4W,相差:PhL、Ph1、Ph2偏斜照明,明场光圈: 电动(0%~100%)
5.物镜参数:
4X APO物镜:NA:≥0.20 ,WD≥ 19 mm
20X APO物镜:NA:≥0.74 ,WD≥ 0.5 mm
100X APO油镜:NA:≥1.45 ,WD≥ 0.13 mm
4X 相差物镜:NA:≥0.13 ,WD≥ 16.5 mm
20X 相差物镜:NA:≥0.43 ,WD:范围不小于8.7-7.4mm
40X 相差物镜:NA:≥0.58 ,WD:范围不小于3.2-2.1mmm
6.荧光淬灭自动减轻模式:在进行平台移动、调焦以及更改曝光时间时瞬间照射激发光,其余时间自动关闭激发光,极大限度减少荧光淬灭降低光毒性。
7.导航:可制作导航图,单键点击即可移动到相应位置。
8.Z-Stack:通过设置上限和下限的方式层扫拍摄,Z轴步进最少100nm Z轴行程范围≥8mm
9.全景全焦图像扫描拼接,最大可进行5万×5万像素的无缝高清全自动图像拼接,可同时进行Z-栈拍摄
10.拼接平面定义:通过选择不同焦平面,定义拼接样品的平面度,在拼接过程中Z轴会根据样品平面度的起伏做Z轴位置的自动调整拍摄。
11.配备DAPI、GFP、TRITC,CY5四个荧光滤色镜。
12.快速全幅对焦:针对有一定厚度样品,通过Z轴的移动拍摄,3秒内完成画面的全幅对焦清晰图像。
13.位置识别:可自动识别高倍率图像在低倍图像中的位置并标出,误差不超过一个微米。
14.图像分析处理功能:手动拼接、祛霾、图像叠加、全副对焦、标尺。
15.活细胞培养装置:可控制细胞环境包括温度、气体浓度、湿度温度技术指标:
1)温度控制方式:PID控制
2)最小温度设定精度:小于等于0.15℃(数字按钮)
3)防止结露功能:加热顶板搭载透明加热玻璃防止结露。
湿度技术指标:
湿度控制:水浴装置加热水浴槽中的水进行加湿。
气体混合技术指标:
1) CO2浓度设定:CO2 5%~20%
2)设定精度:±0.1%以下
3)输入气体压力:0.1Mpa - 0.15MPa
4)输出气体流量:≥150 ml/min

主要功能及特色
1.功能:全自动荧光扫描成像系统是在保持样品结构和功能完整性的前提下,对细胞,亚细胞,微组织,模式生物及生化分子等各个层次进行实时、超景深、多通道、多靶点的全面扫描,在菌类多通道动态分析、药物筛选、活细胞成像、3D微组织成像、细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞毒毒性、信号转导、受体蛋白转位、蛋白相互作用、植物组织结构分析等方面都有很好的应用,被证明是医药研发,基础科研,病理机制等领域的重要研究工具。
2.用途:
2.1. 细胞机制研究:核质转位、质膜转位、多分子转位、共定位分析、DNA甲基化、胞内氧耗、彗星实验、干细胞分化、RNAi干扰、FISH、Duolink、蛋白表达、荧光蛋白示踪、GPCR信号传导、微点发现。
2.2. 肿瘤等疾病研究:肿瘤细胞无标记增殖成像与数据分析;肿瘤细胞高通量划痕制作、动态成像及迁移速率分析;肿瘤细胞实时侵袭与速率分析;肿瘤免疫机制、肿瘤相关基因表达、肿瘤信号通路、肿瘤细胞凋亡诱导、肿瘤治疗药物毒理学等。
2.3. 心脑血管疾病研究:血管模型构建与培养;3D微组织模型构建与培养,血管生成分析;干细胞迁移速率分析;细胞纤维化形态分析;心肌细胞能量代谢及活性氧分析等
2.4. 病理分析:从疾病相关基因调控通路和网络水平上研究药物的作用机制、代谢途径和潜在毒性等,在细胞及分子水平全面评价活性化合物的成药性。
2.5. 模拟验证:菌类相差明场荧光多通道成像、3D微组织成像、高通量病理切片全景成像,微流控芯片成像、微阵列芯片成像、蛋白结晶成像、斑马鱼成像、植物组织切片、果蝇成像
2.6. 药物筛选:筛选并检测先导化合物或中药提取物对细胞形态、生长、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导各个环节的影响。
2.7. 药效检测:靶点激活、转染效率评估、细胞侵袭、细胞成活率、细胞坏死、细胞计数、ROS、线粒体功能、细胞周期、低氧/氧应激、细胞区域/空间分析、细胞形态观测、细胞逐点扫描
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